2017西药执业药师考试试题（西药执业药师2014）
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2017年执业药师《药事管理与法规》试题及答案二
(3)提高仿制药质量：仿制药审评审批要以原研药品作为参比制剂，确保新批准的仿制药质量和疗效与原研药品一致。对改革前受理的药品注册申请，继续按照原规定进行审评审批，在质量一致性评价工作中逐步解决与原研药品质量和疗效一致性问题。故C正确。
参考答案：D 解析：考查药品安全的风险管理要求。药品风险管理不追求“零风险”，追求的是将其控制在可接受的范围内。故答案为D。
正确答案：B 答案解析：《医疗机构药事管理规定》第三十六条：医疗机构药师工作职责：①负责药品采购供应、处方或者用药医嘱审核、药品调剂、静脉用药集中调配和医院制剂配制，指导病房(区)护士请领、使用与管理药品。②参与临床药物治疗，进行个体化药物治疗方案的设计与实施，开展药学查房，为患者提供药学专业技术服务。
正确答案：D 答案解析：本题考查药品监督管理机构。
大家做好准备迎接考试了吗？执业药师栏目诚意整理“执业药师2017药事管理与法规：药品经营质量管理规范”，欢迎广大考生前来学习。药品经营企业应设置与经营规模相适应的药品检验部门和验收、养护等组织。药品检验部门和验收组织应隶属于质量管理机构。
执业药师考试药学专业知识一试题附答案(2)
E、血浆蛋白结合量 标准答案：C 2需要维持药物有效血浓度时，正确的恒量给药的间隔时间是：A、每4h给药1次 B、每6h给药1次 C、每8h给药1次 D、每12h给药1次 E、据药物的半衰期确定 标准答案：E 以下提供若干组考题，每组考题共同使用在考题前列出的A、B、C、D、E五个备选答案。
培美曲塞是具有多靶点抑制作用的抗肿瘤药物，能够抑制胸苷酸合成酶、二氢叶酸还原酶和甘氨酰胺核苷酸甲酰转移酶、氨基咪唑甲酰胺核苷酸甲酰基转移酶等的活性，影响2017西药执业药师考试试题了叶酸代谢途径，使嘧啶和嘌呤合成受阻。培美曲塞临床上主要用于非小细胞肺癌和耐药性间皮瘤的治疗。 1 【解析】：E。
执业药师《药学专业知识一》模拟试题及答案（2）最佳选择题 在中国药典中，收载“通用检测方法”的部分是 A、附录 B、目录 C、索引 D、凡例 E、正文 【正确答案】 A 【答案解析】《中国药典》由凡例、正文、附录组成。
A型题(最佳选择题)共24题，每题1分。
执业药师模拟试题：《中药学专业知识一》第二章 中药材生产与品质 （点击下载其2017西药执业药师考试试题他科目、章节2020年执业药师模拟试题）注意：由于截至发稿日，官方尚未发布2020年执业药师考试大纲及考试教材，下面是小编参考2019年执业药师考试大纲与考试教材为大家整理的模拟试题。
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2017年执业药师《药事管理与法规》试题及答案一
试题难度：本题共被作答252次 ，正确率89% ，易错项为D，A 。 参考解析：执业药师应按规定指导公众合理使用处方药与非处方药，并进行处方审核和提供用药咨询；执业药师应注意收集药品不良反应信息，执行药品不良反应报告制度。故选D。
药物非临床研究档案的保存时间为药物上市后至少几年？A. 2年 B. 3年 C. 4年 D. 5年 根据GMP的要求，下面说法错误的是？A. 建立划分产品生产批次的操作过程，生产批次的划分应当能够确保同一批次产品质量和特性的均一性。B. 每批药品均应编制唯一的批号。
正确答案：B 答案解析：《医疗机构药事管理规定》第三十六条：医疗机构药师工作职责：①负责药品采购供应、处方或者用药医嘱审核、药品调剂、静脉用药集中调配和医院制剂配制，指导病房(区)护士请领、使用与管理药品。②参与临床药物治疗，进行个体化药物治疗方案的设计与实施，开展药学查房，为患者提供药学专业技术服务。
2017年执业药师考试药学知识二备考试题及答案
执业药师栏目我们精心为广大考生准备了执业药师2017中药学检测题与答案，各位同学赶快学起来吧，做好万全准备，祝各位同学考试顺利通过。单选题(每题的备选答案中只有一个最佳答案。
二 铁剂药物相互作用：口服铁剂与制酸药如碳酸氢钠、磷酸盐类及含鞣酸的药物或饮料同用，易产生沉淀而影响吸收。本品与西咪替丁、去铁胺、二巯丙醇、胰酶、胰脂肪酶等同用，可影响铁的吸收；与铁剂合用，可影响四环素类药、氟喹诺酮类、青霉胺及锌剂的吸收。
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执业药师2017年药剂学章节测试题与答案(2)
1、概念：片剂是指药物与辅料均匀混合后压制而成的片状制剂 片剂的特点： ① 固体制剂稳定、量准、类型多、应用广；② 生产、贮输、携带、方便，成本低；③吞服有困难(小儿、昏迷病人)，生物利用度差。
2、(药剂学)选择题。共24题。每题1分。每题的备选答案中只有一个答案。
3、年执业药师考试《药剂学》考点：干燥的基本原理 (1)基本原理：在干燥过程中，水分从物料内部移向(扩散)表面，再由表面扩散到热空气中。干燥过程得以进行的必要条件：是被干燥物料中的水分所产生的水蒸气分压大于热空气中水蒸气分压。
4、第十六章 缓释、控释制剂和迟释制剂 基本概念 缓释制剂系指用药后能在较长时间内持续释放药物以达到长效作用的制剂。一般应在规定的释放介质中，按要求缓慢地非恒速释放药物，与相应的普通制剂比较，给药频率比普通制剂减少一半或有所减少，且能显著增加患者的顺应性。
5、缺点： 使用不便且注射疼痛 研究和生产过程复杂。 安全性低于口服制剂 4注射剂的质量要求【掌】含量合格 无菌 不得含有任何活的微生物。无热原特别是剂量大的、供静脉及脊椎腔注射的。澄明度合格针对溶液型注射剂而言，不得有肉眼可见的混浊或异物。
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